Únete a un ensayo clínico
Participa en un estudio clínico en Monterrey
Tu participación puede ayudar a generar conocimiento para la medicina. En IMED puedes conocer las investigaciones en curso, revisar sus requisitos iniciales y recibir información para decidir libremente si deseas continuar.
¿Qué es un ensayo clínico?
Los ensayos clínicos, también conocidos como estudios de investigación clínica, son investigaciones médicas en las que se evalúan nuevos medicamentos y tratamientos para conocer su seguridad, eficacia y posibles efectos secundarios.
Estos estudios se realizan con la participación voluntaria de personas y son fundamentales para el avance de la medicina y el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento.
Fases de nuestros ensayos clínicos
Los ensayos clínicos se desarrollan en distintas fases para evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. En IMED contamos con experiencia en estudios clínicos de Fase 3 y Fase 4, que contribuyen al desarrollo y evaluación de opciones terapéuticas.
03
Fase 3 · Evaluación de eficacia y seguridad
Se estudia el tratamiento en grupos amplios de participantes para confirmar su eficacia, evaluar su seguridad y compararlo con otros tratamientos o un placebo, según el protocolo.
04
Fase 4 · Seguimiento después de su aprobación
Se realiza cuando el tratamiento ya está autorizado para su uso, con el fin de conocer mejor su seguridad, efectividad y posibles efectos a largo plazo.
El proceso
¿Cómo funciona el proceso para participar en un ensayo clínico?
En IMED te acompañamos en cada etapa de la investigación clínica, brindándote información clara para que tomes una decisión informada.
Paso 1
Registro y preselección
Completa el formulario. Nuestro equipo revisará si cumples con los criterios iniciales del estudio.
Paso 2
Valoración y consentimiento informado
Conoce los procedimientos, riesgos y posibles beneficios antes de decidir si deseas participar.
Paso 3
Asignación de tratamiento
Según el protocolo, podrías ser asignado al azar a un grupo de tratamiento.
Paso 4
Participación en el estudio
Recibirás las evaluaciones, visitas médicas y procedimientos establecidos en el protocolo.
Paso 5
Seguimiento médico
Nuestro equipo dará seguimiento a tu salud durante el estudio y evaluará los resultados.
Tu participación es voluntaria. Puedes retirarte del estudio en cualquier momento.
Estudios clínicos disponibles
Revisa las convocatorias por condición de salud. Los requisitos mostrados son orientativos y deben confirmarse con el equipo investigador.
Cardiología
Obesidad e insuficiencia cardíaca
Investigación sobre tratamientos en personas adultas con obesidad e insuficiencia cardíaca.
Diabetes y metabolismo
Diabetes tipo 2 y función renal disminuida
Estudio para evaluar un tratamiento en investigación en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica.
Salud cardiovascular
Colesterol LDL elevado y riesgo cardiovascular
Estudio AZURE-Outcomes sobre un medicamento en investigación en personas con colesterol LDL elevado y determinados antecedentes o factores de riesgo cardiovascular.
Salud cardiovascular
Sobrepeso u obesidad y antecedentes cardiovasculares
Estudio AMBIENCE para evaluar un tratamiento en investigación en personas con sobrepeso u obesidad y antecedentes de enfermedad cardiovascular.
Cardiología
Hipertensión arterial no controlada
Investigación sobre la seguridad y eficacia de un tratamiento en estudio para personas con presión arterial alta no controlada y riesgo cardiovascular.
Preguntas frecuentes
Resuelve tus dudas antes de registrarte. Puedes hablar con nuestro equipo para obtener información sobre una convocatoria específica.
¿Participar es obligatorio después de registrarme?
No. El registro solo expresa interés. La participación es voluntaria y requiere un proceso de información y consentimiento.
¿Todos pueden participar?
No. Cada estudio tiene criterios de inclusión y exclusión que revisa el equipo investigador.
¿Qué sucede después de enviar mis datos?
El equipo podrá revisar tu registro y contactarte para explicar los siguientes pasos, según la convocatoria.
¿Puedo dejar un estudio?
La participación es voluntaria. El equipo explicará cómo retirar tu consentimiento y las consideraciones de seguridad aplicables.
¿Me darán un medicamento nuevo?
Depende del protocolo. Algunos estudios incluyen un tratamiento en investigación o placebo. El equipo explicará qué procedimientos corresponden.
¿Tiene algún costo participar?
Las consultas, procedimientos y apoyos cubiertos dependen de cada protocolo. Confirma las condiciones del estudio específico antes de decidir.
¿Mis datos se mantendrán privados?
IMED debe informar cómo utiliza y protege tus datos personales y de salud mediante su aviso de privacidad aplicable.
¿Qué diferencia hay entre un ensayo clínico de Fase 3 y Fase 4?
En la Fase 3 se evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en grupos amplios de participantes. La Fase 4 se realiza después de su aprobación para seguir estudiando sus efectos en el uso habitual.